HYPOTONIE

KLINICKÝ OBRAZ

DALŠÍ VÝVOJ HYPOTONIE U NOVOROZENCE (Spíše nadstavbová problematika)

  1. Hypotonie se během kojeneckého (či pozdějšího) období dále vyvíjí ve spasticitu postupující od aker centripetálně - typické pro centrální hypotonii - např. na podkladě spastické formy DMO nebo nějaké dědičné metabolické poruchy
  2. Hypotonie zůstane v menší míře stále vyjádřena a přidávají se mozečkové příznaky - typické pro cerebellární formu DMO či jiné mozečkové postižení - poměrně vzácné
  3. Hypotonie zůstává v plné míře vyjádřena i po odeznění kojeneckého věku - závažný příznak, nejedná se o vývojovou poruchu (=DMO), ale příčinou je periferní hypotonie na podkladě neuromuskulárních onemocnění.
  4. Hypotonie je mírná a zůstává vyjádřena po celý život - výskyt v rodinách